Sức Khỏe

FDA Mỹ có thể phê duyệt liệu pháp tế bào miễn dịch đột phá vào mùa xuân 2026

FDA Mỹ dự kiến phê duyệt liệu pháp tế bào T điều hòa đầu tiên, bước đột phá trong điều trị bệnh tự miễn.

VN Read|
FDA Mỹ có thể phê duyệt liệu pháp tế bào miễn dịch đột phá vào mùa xuân 2026
Wikimedia Commons

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) dự kiến phê duyệt liệu pháp tế bào T điều hòa đầu tiên vào mùa xuân 2026. Liệu pháp này có thể ngăn ngừa bệnh ghép chống chủ ở bệnh nhân ghép tủy xương, mở ra hướng điều trị mới cho nhiều bệnh tự miễn. Đây là thành tựu y học quan trọng của Mỹ, hứa hẹn thay đổi cuộc sống hàng triệu bệnh nhân trên thế giới.

Tin cùng chuyên mục

Xem tất cả →

Dành cho bạn